En France, le Téléthon est un événement caritatif organisé depuis 1987 par l'Association Française contre les Myopathies pour financer des projets de recherche sur les maladies génétiques neuromusculaires, de nombreux artistes parrainent cette opération.
Téléthon
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Reportage sur le train de l'Espoir duTéléthon 1993, avec pour animateur vedette Pierre TCHERNIA, accompagné de Mireille MATHIEU. Traversant différentes villes de France avant de rejoindre la région parisienne, chaque arrêt en gare est l'objet d'un direct. Images des préparatatifs des équipes de télévision, et interview de Pierre TCHERNIA.
Reportage sur l'AFM et sa présidente, Yolaine de KEPPER, à l'origine de sa fondation en 1958. Commentaire sur images d'un centre d'accueil de l'AFM, la résidence Larorêt, avec de jeunes malades en fauteuil, en alternance avec l'interview de Yolaine de KEPPER, expliquant qu'à l'époque, aucune n'aide n'était apportée aux familles d'enfants myopathes et témoignages d'un jeune myopathe.
Jerry LEWIS explique (en anglais avec traduction simultanée) les raisons de sa participation au Téléthon en France. La France compte les meilleurs scientifiques spécialistes de la myopathie. Jerry LEWIS est l'invité d'honneur du Téléthon, et animateur aux Etats Unis depuis 35 ans d'une émission similaire.
Michel BOUJENAH, venu à l'improviste sur le plateau du Téléthon, fait se tordre de rire Claude SÉRILLON (et son fameux rire) en lui racontant que quand il était petit, il a été opéré des deux bras. Fou rire communicatif sur le plateau.
Reportage. Présentation du laboratoire généthon, ouvert en octobre 1990 grâce aux fonds collectés via le téléthon. Par le biais de robots nouvelle génération, 6 000 analyses génétiques par jour pourront désormais être réalisées. Commentaire sur images du laboratoire : chercheurs en pleine manipulations devant des ordinateurs, microscopes et cuves, images de microscopies, en alternance avec le bref témoignage d?une petite myopathe et interviews du professeur Daniel COHEN, co-directeur du Généthon ainsi que de Bernard BARATAUD, président de l'AFM.
Sur le plateau du Téléthon, témoignage de Jeanne PELAT , 21 ans, figure emblématique de l'émission depuis sa première participation en 2004. Elle explique avec émotion que l'un de ses amis atteint de myopathie vient de mourir, ceci lui permettant de souligner que sans le téléthon et l'AFM, elle-même aurait peut-être déjà perdu la vie.
Bernard BARATAUD, président de l'association des myopathes de France, explique son ressenti en tant que père d'un enfant myopathe. Il décrit avec émotion la dégradation de l'état de l'enfant, dont les muscles s'atrophient progressivement jusqu'à l'usage du fauteuil roulant. Selon lui, tout espoir n'est pas perdu "cette maladie n'est pas une malédiction, c'est une anomalie biochimique, et il y a eu d'autres maladies aussi graves que ça qui ont été vaincues".
Présentation des « exploits » de Gérard HOLTZ lors de l'édition 1989 du Téléthon, commentées en plateau par Michel DRUCKER et Claude SERILLON, en compagnie d?Alain DELON, de Philippe GUILLHAUME, président d?Antenne 2 et de Gérard HOLTZ lui même. Montage des images le montrant en train d?être hélitreuillé sur l?esplanade de la Défense, se jetant dans la Seine, faisant du ski nautique et à vélo.
Reportage tourné au sein de la famille d?Appolo, 11 ans, souffrant de myopathie des ceintures (gamma-sarcoglycanopathie). Ce jeune garçon a beau lutter contre la maladie, il n?aura bientôt plus l?usage de ses jambes. Témoignage d?Appolo, de ses parents et de sa grande soeur, en alternance avec un commentaire sur des scènes de leur vie de famille.
Philippe MOULLIER, directeur du laboratoire de thérapie génique de l'INSERM explique combien les avancées de la recherche sur la myopathie sont rapides, notamment grâce aux dons du téléthon.
Arrivée de Yannick NOAH et de Laurence TIENNOT-HERMENT, présidente de l'association française contre les myopathies (AFM), sur le plateau du téléthon, en présence de NAGUI et de Sophie DAVANT . La présidente de l'AFM annonce avec émotion le récent décès de son fils.
Sur le plateau du téléthon, présentation de Florian, jeune garçon souffrant de progéria qui a pu dernièrement bénéficier d?un traitement efficace contre sa maladie. Témoignage de sa mère, Séverine BILLY et de Laurence TIENNOT-HERMENT, présidente de l'AFM (association française contre les myopathies), qui rappelle les avancées de la recherche sur les maladies génétiques.
Reportage sur la myopathie, maladie rare méconnue provoquant pourtant davantage de morts que la leucémie. Commentaire sur les images de ces enfants infirmes en classe et lors de traitements de kinésithérapie ainsi que dans des bassins, en alternance avec l'interview du docteur Jean DEMOS, décrivant les premiers symptômes apparaissant chez les jeunes enfants et les cures palliatives appliquées pour retarder l?avancée de cette maladie portant à l?atrophie totale des muscles.
En direct du champ de Mars, NAGUI et Sophie DAVANT annoncent le montant final des promesses de dons récoltées pour le Téléthon 2014 : 82 353 996 euros. Remerciements de Laurence TIENNOT-HERMENT, présidente de l'Association Française contre les Myopathies, et de Sophie DAVANT, en présence du parrain Garou et de Rémy PFIMLIN, PDG de France Télévisions.
Reportage. Suite à une polémique lancée par l'église catholique sur les recherches financées par le téléthon, Jacques CHIRAC vient de prendre publiquement la défense de cette association. Extrait du discours de Jacques CHIRAC, citation des propos de l'archevêque Mgr VINGT-TROIS, craignant l'instrumentalisation de l'embryon humain, commentaire expliquant le fonctionnant du DPI (Diagnostic pré implantatoire) sur des images de laboratoire et des infographies et interviews du Dr Julie STEFFAN, du service de génétique au CHU Necker de Paris ainsi que de Laurence TIENNOT-HEMENT, présidente de l'AFM.
Reportage, quelques heures avant le lancement du téléthon, présentation des recherches génétiques financées par cet évènement, et de l'importance de ces avancées dans la vie des malades et de leurs familles. Passage en revue de différents pôles de recherche tentant de résoudre ces problèmes : à l'hôpital Necker, au Généthon, à Evry, et au sein du laboratoire BIOPROD, lui aussi financé par le téléthon. Rencontre avec la famille de Kevin, atteint du syndrome de Wiskott-Aldrich, qui attend avec espoir le développement d'une thérapie, interviews de Marina CABAZZANA-CALVO, laboratoire hôpital Necker, d'Anne GALY, chercheur INSERM Généthon Evry, de Laurence TIENNOT-HERMENT, présidente du Téléthon, en alternance avec un commentaire sur les images de ces différents laboratoires.
Reportage. Quelques jours avant le lancement du téléthon, Pierre BERGE a dénoncé sur France info les méthodes de cette émission, qui selon lui " parasite la générosité des français ". Il prétend par ailleurs que l'AFM a investi les sommes touchées dans des immeubles. Images et sonore de son intervention sur France info, suivie de la réponse par téléphone de Laurence TIENNOT-HERMENT, présidente de l'AFM (association française contre les myopathies), qui se défend de toute utilisation frauduleuse des fonds perçus lors du téléthon. Illustration de ses propos sur des images de chercheurs en laboratoires et d'un extrait d'une édition précédente du téléthon.